Diseño de estudios clínicos / Stephen B Hulley

By:

Hulley, Stephen B

Contributor(s):

Publication details: Philadelphia : Wolters Kluwer, 2014Edition: Cuarta ediciónDescription: 367 páginas ; 25.5 cmContent type:

texto

Media type:

sin mediación

Carrier type:

volumen

ISBN:

9788415840862

Subject(s):

DDC classification:

610.7 H9139d

Contents:

SECCIÓN I. Ingredientes básicos 1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas 2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio 3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión 4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez 5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes 6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos SECCIÓN II. Diseño de los estudios 7 Diseño de estudios transversales y de cohortes 8 Diseño de estudios de casos y testigos 9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación 10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento 11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización 12 Diseño de estudios de pruebas médicas 13 Investigación utilizando datos existentes SECCIÓN III. Ejecución 14 Abordaje de cuestiones éticas 15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet 16 Gestión de los datos 17 Realización del estudio y control de calidad 18 Estudios comunitarios e internacionales 19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación

Summary: La nueva edición de Diseño de investigaciones clínicas ha sido revisada exhaustivamente para servir como guía práctica a médicos, profesionales de la enfermería, farmacéuticos y cualquier otro profesional de la salud: una guía práctica para entender y abordar las investigaciones clínicas, aplicadas y de salud pública. Los conceptos avanzados de epidemiología se presentan de forma didáctica, y se propone una forma sencilla de abordar los complejos criterios que intervienen en la preparación del diseño, la financiación y la puesta en marcha de un estudio. Características Principales: Ensayos de ausencia de inferioridad para investigaciones de eficacia comparativa Estudios de casos y testigos con densidad de incidencia Confusión y modificación del efecto Estudios de pruebas diagnósticas para elaborar reglas de predicción Aspectos éticos del secuenciado del genoma completo Métodos automáticos de gestión de los datos

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Indice de contenido.

SECCIÓN I. Ingredientes básicos
1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas
2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio
3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión
4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez
5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes
6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos
SECCIÓN II. Diseño de los estudios
7 Diseño de estudios transversales y de cohortes
8 Diseño de estudios de casos y testigos
9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación
10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento
11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización
12 Diseño de estudios de pruebas médicas
13 Investigación utilizando datos existentes
SECCIÓN III. Ejecución
14 Abordaje de cuestiones éticas
15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet
16 Gestión de los datos
17 Realización del estudio y control de calidad
18 Estudios comunitarios e internacionales
19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación

La nueva edición de Diseño de investigaciones clínicas ha sido revisada exhaustivamente para servir como guía práctica a médicos, profesionales de la enfermería, farmacéuticos y cualquier otro profesional de la salud: una guía práctica para entender y abordar las investigaciones clínicas, aplicadas y de salud pública.
Los conceptos avanzados de epidemiología se presentan de forma didáctica, y se propone una forma sencilla de abordar los complejos criterios que intervienen en la preparación del diseño, la financiación y la puesta en marcha de un estudio.

Características Principales:
Ensayos de ausencia de inferioridad para investigaciones de eficacia comparativa
Estudios de casos y testigos con densidad de incidencia
Confusión y modificación del efecto
Estudios de pruebas diagnósticas para elaborar reglas de predicción
Aspectos éticos del secuenciado del genoma completo
Métodos automáticos de gestión de los datos

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