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    <title>Diseño de estudios clínicos</title>
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    <namePart>Hulley, Stephen B.</namePart>
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    <namePart>Cummings, Steven R.</namePart>
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    <namePart>Grady, Deborah G.</namePart>
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    <namePart>Newman, Thomás B.</namePart>
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      <placeTerm type="text">Philadelphia</placeTerm>
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    <publisher>Wolters Kluwer</publisher>
    <dateIssued>2014</dateIssued>
    <edition>Cuarta edición</edition>
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    <form authority="marcform">print</form>
    <extent>367 páginas ; 25.5 cm.</extent>
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  <abstract>La nueva edición de Diseño de investigaciones clínicas ha sido revisada exhaustivamente para servir como guía práctica a médicos, profesionales de la enfermería, farmacéuticos y cualquier otro profesional de la salud: una guía práctica para entender y abordar las investigaciones clínicas, aplicadas y de salud pública.
Los conceptos avanzados de epidemiología se presentan de forma didáctica, y se propone una forma sencilla de abordar los complejos criterios que intervienen en la preparación del diseño, la financiación y la puesta en marcha de un estudio.

Características Principales:
Ensayos de ausencia de inferioridad para investigaciones de eficacia comparativa
Estudios de casos y testigos con densidad de incidencia
Confusión y modificación del efecto
Estudios de pruebas diagnósticas para elaborar reglas de predicción
Aspectos éticos del secuenciado del genoma completo
Métodos automáticos de gestión de los datos</abstract>
  <tableOfContents>SECCIÓN I. Ingredientes básicos 
1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas
2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio
3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión
4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez
5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes
6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos
SECCIÓN II. Diseño de los estudios
7 Diseño de estudios transversales y de cohortes
8 Diseño de estudios de casos y testigos
9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación
10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento
11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización
12 Diseño de estudios de pruebas médicas
13 Investigación utilizando datos existentes
SECCIÓN III. Ejecución
14 Abordaje de cuestiones éticas
15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet
16 Gestión de los datos
17 Realización del estudio y control de calidad
18 Estudios comunitarios e internacionales
19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación</tableOfContents>
  <note type="statement of responsibility">Stephen B Hulley</note>
  <note>Indice de contenido.</note>
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    <geographicCode authority="marcgac">España</geographicCode>
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    <topic>Diseño</topic>
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    <topic>Investigaciones clínicas</topic>
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    <topic>Ingredientes básicos</topic>
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    <topic>Diseño de estudios</topic>
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    <topic>Elaboración de preguntas</topic>
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    <topic>Estudios de observación</topic>
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  <classification authority="ddc">610.7 H9139d</classification>
  <identifier type="isbn">9788415840862</identifier>
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    <recordCreationDate encoding="marc">180918</recordCreationDate>
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