TY - BOOK AU - Hulley, Stephen B. AU - Cummings, Steven R. AU - Browner, Warren S. AU - Grady, Deborah G. AU - Newman, Thomás B. TI - Diseño de estudios clínicos SN - 9788415840862 U1 - 610.7 PY - 2014/// CY - Philadelphia : PB - Wolters Kluwer KW - Diseño KW - Investigaciones clínicas KW - Ingredientes básicos KW - Diseño de estudios KW - Elaboración de preguntas KW - Estudios de observación N1 - Indice de contenido; SECCIÓN I. Ingredientes básicos 1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas 2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio 3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión 4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez 5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes 6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos SECCIÓN II. Diseño de los estudios 7 Diseño de estudios transversales y de cohortes 8 Diseño de estudios de casos y testigos 9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación 10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento 11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización 12 Diseño de estudios de pruebas médicas 13 Investigación utilizando datos existentes SECCIÓN III. Ejecución 14 Abordaje de cuestiones éticas 15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet 16 Gestión de los datos 17 Realización del estudio y control de calidad 18 Estudios comunitarios e internacionales 19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación N2 - La nueva edición de Diseño de investigaciones clínicas ha sido revisada exhaustivamente para servir como guía práctica a médicos, profesionales de la enfermería, farmacéuticos y cualquier otro profesional de la salud: una guía práctica para entender y abordar las investigaciones clínicas, aplicadas y de salud pública. Los conceptos avanzados de epidemiología se presentan de forma didáctica, y se propone una forma sencilla de abordar los complejos criterios que intervienen en la preparación del diseño, la financiación y la puesta en marcha de un estudio. Características Principales: Ensayos de ausencia de inferioridad para investigaciones de eficacia comparativa Estudios de casos y testigos con densidad de incidencia Confusión y modificación del efecto Estudios de pruebas diagnósticas para elaborar reglas de predicción Aspectos éticos del secuenciado del genoma completo Métodos automáticos de gestión de los datos ER -